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La instalación multiplicará por más de tres la capacidad de fabricación de productos farmacéuticos avanzados basados en lípidos y permitirá producir componentes para terapias de ARNm, terapias génicas y otros medicamentos biológicos.
Evonik ampliará sus capacidades de fabricación de sistemas de administración de fármacos basados en lípidos con la construcción de una nueva planta con certificación GMP (Buenas Prácticas de Fabricación) en Vancouver, Canadá. La compañía invertirá más de 150 millones de dólares canadienses, unos 93 millones de euros, en unas instalaciones destinadas a responder al crecimiento de la demanda de soluciones lipídicas para la industria farmacéutica y biotecnológica.
El proyecto cuenta además con el respaldo del Gobierno federal canadiense, que aportará hasta 68 millones de dólares canadienses (unos 42 millones de euros) a través del Strategic Response Fund. La producción de productos farmacéuticos en las nuevas instalaciones está prevista para finales de 2029.
La nueva planta estará especializada en la fabricación de lípidos complejos destinados a terapias de ARNm, terapias génicas y otros productos biológicos innovadores. Estos componentes son fundamentales para la fabricación de nanopartículas lipídicas (LNP), utilizadas para encapsular y transportar principios activos y ácidos nucleicos hasta las células.
Uno de los principales objetivos del proyecto es ampliar la capacidad industrial de Evonik en un área que ha adquirido una importancia creciente en el desarrollo de medicamentos avanzados. La compañía señala que las nuevas instalaciones tendrán más de tres veces la capacidad de fabricación de la planta actual de productos farmacéuticos avanzados de Vancouver.
El nuevo complejo también incorporará capacidades mejoradas de control de calidad y análisis microbiológico, con el objetivo de incrementar la eficiencia y facilitar la liberación de productos destinados a ensayos clínicos y posteriores aplicaciones comerciales.
La instalación permitirá a Evonik reforzar su actividad como organización de desarrollo y fabricación por contrato (CDMO) y acompañar a sus clientes desde las fases de desarrollo y fabricación clínica hasta la producción a escala comercial.
El proyecto se integra, además, en una red internacional de capacidades de Evonik dedicada a la química de lípidos y a las nanopartículas lipídicas, con centros de fabricación, investigación y desarrollo en Norteamérica y Europa. La compañía está desarrollando también una nueva planta de producción de lípidos a escala global en sus instalaciones de Tippecanoe Labs, en Lafayette, Indiana.
Las nanopartículas lipídicas se han consolidado como una de las principales tecnologías para la administración de medicamentos basados en ácidos nucleicos, especialmente a partir de su utilización en las vacunas de ARN mensajero frente a la COVID-19.
Evonik señala que la expansión de las terapias basadas en ácidos nucleicos está impulsando la demanda de estas tecnologías y estima que el mercado de las nanopartículas lipídicas podría alcanzar los 2.700 millones de dólares en 2034.
Con la inversión en Vancouver, la compañía busca ampliar su capacidad para acompañar el desarrollo de nuevas terapias y facilitar su transición desde las primeras fases clínicas hasta la fabricación comercial, reforzando al mismo tiempo su presencia en el ecosistema biotecnológico de la Columbia Británica.
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